初次实验对ELISA的成果剖析

     关于初次实验，对ELISA的成果剖析这块不太熟悉。客户的试验是经过人源的蛋白作为抗原，兔源多克隆抗体作为一抗（我们就是为了经过做ELISA来检测其效价），然后经过辣根过氧化物作为二抗及显色组分。试验做完了，但不知道怎样剖析成果，例如规范曲线怎样做之类的。别的，还想问一下，有没有有用的软件可用来剖析。关于客户的问题酶联生物答复：

     直接ELISA要是试剂盒，会有规范品的，把规范品按必定浓度梯度稀释一块儿做（一般有三个重复），zui后酶标仪或分光光度计比色，用软件（oringe）绘制规范曲线，的出公式，按公式将样品带入公式，

用于ELISA成果核算zui便利的是logit曲线。曲线的横坐标用标样各浓度（ng/ml 或其他单位）的自然对数表明，纵坐标用各浓度显色值的logit值表明。Logit值的核算方法如下：
B/B0 B
Logit（B/B0）=ln———— =ln————
1-B/B0 B0-B
其间B0是0ng/ml孔的显色值，B是其它浓度的显色值。

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